خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Virtual Screening: An Alternative or Complement to High Throughput Screening?

توضیحاتی در مورد کتاب

در چند سال آینده ژنوم انسان به طور کامل توالی یابی خواهد شد. این توالی و عملکرد کلی همه ژن‌های انسانی و همچنین ژنوم کامل بسیاری از میکروارگانیسم‌ها را در اختیار ما قرار می‌دهد. متعاقباً امید می رود با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک قدرتمند، گونه های ژنی که در بیماری های چندعاملی مختلف و ژن هایی که در برخی عوامل عفونی وجود دارند، نه در انسان، نقش دارند، تعیین شود. در نتیجه، این به ما امکان می دهد تا مناسب ترین سطوح را برای مداخله دارویی تعریف کنیم. می توان انتظار داشت که تعداد اهداف دارویی بالقوه، احتمالاً 10 یا بیشتر افزایش یابد. با این وجود، تعیین توالی ژنوم انسان یا، برای آن موضوع، ژنوم سایر گونه ها، تنها نقطه شروعی برای درک عملکرد بیولوژیکی آنها خواهد بود. ژنومیکس ساختاری یک پیگیری احتمالی است، همراه با تکنیک‌های جدید برای تأیید ارتباط درمانی چنین اهداف تازه کشف‌شده‌ای. بر این اساس، می توان انتظار داشت که در آینده نزدیک شاهد افزایش قابل توجهی در اهداف احتمالی جدید برای داروها باشیم. برای رسیدگی موثر به این اهداف جدید، ما به رویکردهای جدید و ابزارهای نوآورانه نیاز داریم. در حال حاضر، دو تکنیک جایگزین و در عین حال مکمل استفاده می‌شود: غربالگری با توان بالای تجربی (HTS) کتابخانه‌های ترکیبی بزرگ، که به طور فزاینده‌ای توسط شیمی ترکیبی ارائه می‌شود، و روش‌های محاسباتی برای غربالگری مجازی و طراحی de novo. به عنوان یک نوع گزارش وضعیت بلوغ غربالگری مجازی به عنوان یک تکنیک در طراحی دارو، اولین کارگاه آموزشی رویکردهای نوین در طراحی و کشف دارو در مارس 1999 در Schlo? Rauischholzhausen، نزدیک ماربورگ در آلمان. بیش از 80 دانشمند گرد هم آمدند و تجربیات خود را با تکنیک های مختلف مورد بحث قرار دادند. از سخنرانان دعوت شد تا مشارکت‌های خود را همراه با برداشت‌هایشان در مورد کاربرد فعلی رویکردشان خلاصه کنند. چند تن از سخنرانان این درخواست را دنبال کردند که در این نشریه خلاصه شده است.