خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Neurogenetics

توضیحاتی در مورد کتاب

اهداف
از نظر برخی، زمینه نوروژنتیک گیج کننده و غیرقابل کشف به نظر می رسد. در این جلد، با ارائه چارچوبی برای برخورد با این اختلالات به پزشکان، به این موضوع خواهیم پرداخت. این کتاب در نظر گرفته نشده است که یک بررسی عمیق و جامع از همه شرایط عصبی از A تا Z باشد. در عوض، ما یک بحث مختصر با استفاده از مطالعات موردی برای نشان دادن مهم ترین و موضعی ترین اختلالات نوروژنتیک ارائه خواهیم کرد. این رویکرد مبتنی بر مورد، مرجع کتاب را آسان، از نظر بالینی مرتبط، قابل دسترس، و به نظر ما جالب‌تر می‌کند.

محدوده
مشارکت ژنتیک در بسیاری از بیماری‌های عصبی به طور فزاینده‌ای آشکار می‌شود، و بنابراین به‌روز ماندن با این شرایط ضروری است. 31 فصل این جلد طیف وسیعی از شرایط ارثی از جمله اشکال دیستونی، بیماری پارکینسون، پاراپلژی اسپاستیک، بیماری‌های میتوکندری، میوپاتی، نوروپاتی و موارد دیگر را پوشش می‌دهد. توجه ویژه ای به مسائل عملی در مورد چگونگی تشخیص ژنتیکی و نحوه مشاوره خانواده می شود. ما همچنین به برخی از مسائل معاصر در نوروژنتیک، مانند تأثیر آزمایش ژنتیکی مستقیم به مصرف کننده خواهیم پرداخت.

رویکرد کلی
با توجه به سری WDIDN، هر فصل با یک مطالعه موردی مختصر شروع می‌شود که به عنوان نمونه‌ای از شرایط مهم در نوروژنتیک استفاده خواهد شد. سپس بحث بر روی مورد، با تمرکز بر مسائل مهم در مورد ارزیابی بالینی، تحقیقات و مدیریت این شرایط متمرکز خواهد شد. نکات کلیدی بالینی در پایان فصل به همراه فهرستی از مطالب پیشنهادی بیشتر ذکر خواهد شد. تمام مطالعات موردی در این کتاب بر اساس بیماران واقعی است که توسط نویسندگان یا همکاران آنها دیده شده است.