خرید و دانلود نسخه کامل کتاب The Brugada Syndrome: From Bench To Bedside

توضیحاتی در مورد کتاب

تا همین اواخر، اساس سلولی مرگ ناگهانی، سندرم بروگادا، تا حد زیادی برای آریتمولوژیست ها و متخصصان قلب مدرن ناشناخته مانده بود، به ویژه در غیاب هر گونه بیماری ساختاری قلبی. مشاهدات دقیق گروه‌های سنی، به‌ویژه جوانان، خانواده‌ها و جمعیت‌هایی که اغلب در آنها مرگ ناگهانی اتفاق می‌افتد، و درک بهتر از عوامل و مکانیسم‌های مؤثر آن، راه رو به جلو را نشان می‌دهد. این افزوده به مجموعه رویکردهای بالینی تاکی آریتمی (CATA) نوشته شده توسط محققینی که سندرم بروگادا را کشف و بررسی کردند، تاریخچه، علت شناسی، آسیب شناسی و تظاهرات بالینی مرگ ناگهانی را مورد بحث قرار می دهد. از تشخیص، پیش‌آگهی، تا رویکردهای درمانی با استفاده از جدیدترین تکنیک‌های کاتاتر، جراحی الکتروفیزیولوژیک و ارزیابی ژنتیک، این کار شاهدی بر تحقیقات نویسنده است. آنها با استفاده از موارد بالینی در تایلند و لائوس، مکانیسم‌های مولکولی سندرم را بیشتر کشف کردند و سندرم‌های مرتبط مانند سندرم QT طولانی، مرگ نوزاد و کاردیومیوپاتی بطن راست آریتموژنیک را بررسی کردند. بیماری ها، پزشکان، متخصصان قلب و همه کسانی که از بیماران مبتلا به آریتمی قلبی مراقبت می کنند، بهتر می توانند بیمارانی را که ممکن است سندرم بروگادا در آنها بروز کند، شناسایی و درمان کنند.