خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Cancer Genome and Tumor Microenvironment

توضیحاتی در مورد کتاب



آنکوژن ها و ژن های سرکوبگر تومور به طور سنتی در زمینه تکثیر سلولی، تمایز، پیری و بقا، چهار فرآیند نسبتاً مستقل از سلول مورد مطالعه قرار گرفته بودند. در نتیجه، در اواخر دهه 80 تا اواسط دهه 90، رشد نئوپلاستیک عمدتاً به عنوان یک عدم تعادل خالص بین تجمع و از دست دادن سلول توصیف شد که از طریق جهش در ژن‌های سرطان ایجاد می‌شود. در ده سال گذشته، درک جامع تری از سرطان به آرامی پدیدار شد و بر اهمیت تعاملات بین نئوپلاستیک و اجزای مختلف استرومایی تأکید کرد: ماتریکس خارج سلولی، غشای پایه، فیبروبلاست ها، سلول های اندوتلیال خون و عروق لنفاوی، لنفوسیت های نفوذ کننده تومور و غیره. با این وجود، دیدگاه رایج این است که تغییرات در ریزمحیط تومور “نرم سیمی” هستند، یعنی ماهیت اپی ژنتیکی دارند و اغلب قابل برگشت هستند. با این حال، شواهد زیادی وجود دارد که نشان می‌دهد جهش‌های شناخته شده در ژن‌های سرطان عمیقاً بر محیط تومور تأثیر می‌گذارد. در واقع، این تغییرات بیرونی سلولی ممکن است یکی از دلایل اصلی حفظ چنین جهش‌هایی در تومورهای مرحله آخر باشد. ژنوم سرطان و میکرومحیط تومور بررسی می‌کند که چگونه ریزمحیط و پیشرفت تومور را می‌توان “محکم”، یعنی از نظر ژنتیکی کنترل کرد.