خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Biomedical informatics for cancer research

توضیحاتی در مورد کتاب



در دو دهه گذشته، سرمایه گذاری بزرگ در تحقیقات سرطان منجر به شناسایی نقش های مکمل جهش ژنتیکی و تغییرات اپی ژنتیکی به عنوان محرک های اساسی سرطان شد. با این اکتشافات، ما اکنون ناهمگنی عمیق در سرطان را تشخیص می دهیم، که در آن رفتارهای مشابه فنوتیپی در تومورها از انحرافات مولکولی مختلف ناشی می شود. اگرچه اکثر تومورها حاوی جهش های زیادی هستند، تنها تعداد کمی از ژن های جهش یافته باعث سرطان زایی می شوند. برای درمان سرطان، ما باید فقط زیرمجموعه مضر پروتئین های نابجا را از این ژن های جهش یافته شناسایی و هدف قرار دهیم تا کارایی را به حداکثر برسانیم و در عین حال عوارض جانبی مضر را به حداقل برسانیم. درمان‌های نسلی برای سرطان به شدت فردی می‌شوند و بر مجموعه خاصی از پروتئین‌های محرک نابجا شناسایی شده در تومور تمرکز می‌کنند. این امر نیاز به انفورماتیک در تحقیقات و درمان سرطان را بسیار فراتر از نیاز در سایر بیماری ها می کند. برای هر سرطان جداگانه، ما باید انحرافات مولکولی را پیدا کنیم، مواردی را که در تومور خاص مضر هستند شناسایی کنیم، درمان هایی را طراحی و محاسباتی کنیم که مجموعه پروتئین های ناهنجار را هدف قرار می دهند، اثربخشی این درمان ها را دنبال کرده و سلامت کلی فرد را تحت نظر داشته باشیم. . این باید به طور موثر انجام شود تا برنامه های درمانی مناسب به شیوه ای مقرون به صرفه ایجاد شود. تکنیک های پیشرفته برای رفع بسیاری از این نیازها در انفورماتیک زیست پزشکی در حال توسعه است و تمرکز این جلد است.