خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Dityrosine as a biomarker of free radical induced oxidative damage in diseases of ageing

توضیحاتی در مورد کتاب

دی‌تیروزین (دی‌تیروزین)، یک محصول اکسیداسیون تیروزین که در اثر واکنش بین رادیکال‌های تیروسیل تولید می‌شود، به‌عنوان نشانگر زیستی آسیب پروتئین اکسیداتیو رادیکال‌های آزاد در داخل بدن شناخته می‌شود. تلاش برای اندازه گیری غلظت دی تیروزین در سیستم های مختلف فیزیولوژیکی و پاتولوژیک نتایج متفاوت و اغلب متناقضی را به همراه داشته است. غلظت دی تیروزین در ادرار، پلاسما، مایع مغزی نخاعی (CSF) و بافت مغز با سه مرتبه بزرگی متفاوت گزارش شده است، همراه با ادعاهای متناقض در مورد افزایش قابل توجه دی تیروزین در چندین آسیب شناسی مرتبط با افزایش سن. برخی از این یافته‌ها به تأثیر فعالیت رادیکال‌های آزاد در آسیب‌شناسی چندین اختلال عصبی، ناهنجاری‌های عروقی و چشمی و پاسخ فاگوسیت‌ها به عفونت کمک کرده‌اند. هدف از این مطالعه، آزمایش این فرضیه بود که سطوح دی‌تیروزین در پیری و افزایش سن افزایش می‌یابد. بیماری مرتبط با افزایش سن این مطالعه همچنین با هدف تعیین کاربرد اندازه‌گیری دی‌تیروزین به‌عنوان شاخص آسیب اکسیداتیو، و روشن کردن توضیحات احتمالی برای سطوح متناقض گزارش‌شده است. سنجشی برای تعیین کمیت دی‌تیروزین با استفاده از HPLC مویرگی با طیف‌سنجی جرمی چهار قطبی پشت سر هم با الکترواسپری توسعه داده شد (HPLC-MS). /ام‌اس). این روش برای دی‌تیروزین بسیار اختصاصی بود و بالاترین حساسیت مطلق را برای دی‌تیروزین در بین روش‌های گزارش‌شده تا به امروز، با حد تشخیص 3 فمتومول دی‌تیروزین روی ستون دارد. نمونه ادرار از داوطلبان در سنین مختلف و از بیماران بیمارستانی با پاتولوژی های مختلف مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. هیدرولیز پروتئین پلاسما از افراد کنترل، آلزایمر و سکته مغزی، همراه با هیدرولیز بافت مغز پس از مرگ از آلزایمر و افراد کنترل مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. سطح دی تیروزین ادراری در حالت های عفونت حاد و التهاب افزایش می یابد، اما با سن یا بیماری مزمن ارتباطی ندارد. پروتئین دی تیروزین در چهار بخش مغز آلزایمر تفاوت معنی داری با بخش کنترل نداشت. دی تیروزین در پروتئین های پلاسما و بافت انسان تقریباً 35-5 باقیمانده در هر میلیون باقی مانده تیروزین و در ادرار نرمال در 5-25 میکرومول/مول کراتینین یا 20-200 نانومولار وجود داشت. بیشتر اختلافات موجود در ادبیات مربوط به ویژگی ناکافی روش تحلیلی است. تفسیر داده‌های منتشر شده با ارزیابی انتقادی ویژگی فناوری اندازه‌گیری در ایجاد درک دقیق از نقش رادیکال‌های آزاد در پیری و بیماری ضروری است.