خرید و دانلود نسخه کامل کتاب S18327, a novel, potential antipsychotic displaying marked antagonist properties at alpha(1) – and alpha(2)-adrenergic receptors: I. Receptorial, neurochemical, an
قیمت اصلی 84,500 تومان بود.47,000 تومانقیمت فعلی 47,000 تومان است.
تعداد فروش: 73
| عنوان فارسی | S18327، یک آنتی سایکوتیک جدید بالقوه که خواص آنتاگونیستی مشخصی را در گیرنده های آلفا(1) – و آلفا(2)-آدرنرژیک نشان می دهد: I. گیرنده، عصبی شیمیایی، |
|---|---|
| عنوان اصلی | S18327, a novel, potential antipsychotic displaying marked antagonist properties at alpha(1) – and alpha(2)-adrenergic receptors: I. Receptorial, neurochemical, an |
| ناشر | |
| نویسنده | Millan M.J., Gobert A.A. |
| ISBN | |
| سال نشر | |
| زبان | English |
| تعداد صفحات | 13 |
| دسته | داروشناسی |
| فرمت کتاب | pdf – قابل تبدیل به سایر فرمت ها |
| حجم فایل | 238 کیلوبایت |
آنتونی رابینز میگه : من در 40 سالگی به جایی رسیدم که برای رسیدن بهش 82 سال زمان لازمه و این رو مدیون کتاب خواندن زیاد هستم.
توضیحاتی در مورد کتاب
مقاله. مجله فارماکولوژی و درمان تجربی 2000 (№01). Р: 54-66.
S18327 میل کمی را برای گیرنده های انسانی (h)D(2) و hD(3) و میل ترکیبی بالا برای گیرنده های hD(4) نشان داد. . در هر یک، S18327 تحریک [(35) S] گوانوزین-5′-O-(3-تیو) تری فسفات اتصال توسط دوپامین (DA) مخالفت کرد. همچنین فعال شدن پروتئین کیناز فعال شده با میتوژن را در گیرنده های hD(3) مسدود کرد. میل ترکیبی S18327 در سایتهای hD(1) و hD(5) متوسط بود. S18327 تمایل مشخصی به گیرنده های سروتونین انسانی (h5-HT)(2A) و گیرنده های آلفا(1A)-آدرنرژیک انسانی (hARs) نشان داد، که در آن با افزایش غلظت های Ca(2+) داخل سلولی ناشی از 5-HT و نوراپی نفرین مخالفت کرد. (NE) به ترتیب. S18327 میل ترکیبی قابل توجهی را برای هالفا (2A) -ARs و اتصال [(35)S] گوانوزین-5′-O-(3-تیو)تری فسفات ناشی از NE در موشهای صحرایی، هم در این مکانها و هم در آلفا (2) -ARs نشان داد. آمیگدال با انعکاس محاصره گیرنده های آلفا(2)، S18327 شلیک نورون های آدرنرژیک را در لوکوس سرولئوس افزایش داد، سنتز هیپوکامپ NE را تسریع کرد، و سطح دیالیز NE را در هیپوکامپ، اکومبنس و قشر فرونتال افزایش داد. S18327 مهار نورونهای دوپامینرژیک موضعی شده در ناحیه بطنی توسط آپومورفین را لغو کرد. با این حال، S18327 به تنهایی بر فعالیت آنها تأثیری نداشت و فقط گردش مغزی DA و سطح دیالیز DA را در جسم مخطط و اکومبنس به طور متوسط افزایش داد. در مقابل، S18327 به طور قابل توجهی سطوح دیالیز DA را در قشر فرونتال افزایش داد، عملی که توسط آگونیست انتخابی آلفا(2)-AR، S
18616 لغو شد. در نهایت، S18327 سطح سنتز و دیالیز 5-HT را در جسم مخطط کاهش داد و شلیک نورونهای سروتونرژیک موضعی رافه پشتی را سرکوب کرد، عملی که توسط سیرازولین آگونیست آلفا (1) -AR کاهش مییابد. در نتیجه، S18327 دارای فعالیت آنتاگونیستی مشخص در گیرندههای آلفا(1)-AR و D(4) و 5-HT(2A) و فعالیت آنتاگونیست قوی کمتری در آلفا(2)-ARs و D(1) و D(2) است. گیرنده ها تضاد با S18327 آلفا(2)-ARs، انتقال آدرنرژیک را افزایش می دهد و انتقال دوپامینرژیک پیشانی قشر مغز را تقویت می کند، در حالی که محاصره آلفا(1)-ARs مسیرهای سروتونرژیک مشتق شده از رافه پشتی را مهار می کند.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.