خرید و دانلود نسخه کامل کتاب The Wills Eye Handbook of Ocular Genetics

توضیحاتی در مورد کتاب

بسیاری از اختلالات چشمی جدی و بالقوه کور، مبنای ژنتیکی دارند. در حال حاضر، متخصصان ژنتیک چشمی نسبتا کمی در جهان وجود دارند، اما بیماری ارثی چشم یکی از علل اصلی نابینایی در سراسر جهان است. گام های مهمی در شناسایی ژن و کسب دانش در مورد مکانیسم های زمینه ای بیماری ارثی چشم برداشته شده است. زمینه ژنتیک چشمی در حال تبدیل شدن به بخش مهمی از حوزه اختیارات چشم پزشکان است. این امر منجر به نیاز مبرم به کتاب درسی جامعی شده است که چشم پزشکان و سایر متخصصانی که با بیماران مبتلا به اختلالات ژنتیکی کار می کنند می توانند برای درک بهتر اختلالات چشمی ارثی از آن استفاده کنند.

کتاب راهنمای ژنتیک چشمی ویلز، نوشته الکس لوین، ماریو زانولی و جنینا کاپاسو از بیمارستان چشم ویلز، راهنمای عملی و خواننده پسندی در مورد تشخیص و مدیریت شرایط ژنتیکی چشمی است. هر فصل با یک مرور کلی از بیماری شروع می شود، به دنبال آن مفاهیم ژنتیکی مدرن مرتبط، مسیرهایی برای دستیابی به تشخیص صحیح، و دام ها و مرواریدهایی که از سال ها تجربه عملی جمع آوری شده اند، می باشد. در پایان هر فصل، پرسش‌ها و پاسخ‌ها خوانندگان را قادر می‌سازد تا دانش خود را در سناریوهای زندگی واقعی که ممکن است در تمرین روزمره با آن‌ها مواجه شوند، آزمایش کنند. هدف نهایی این کتابچه راهنمای بالینی قوی، تسهیل مدیریت و نتایج بهینه بیمار است.

ویژگی های کلیدی

مبانی، از جمله ژنتیک پایه، الگوهای وراثت، آزمایش ژنتیک، و مسائل اخلاقی
مسائل مشاوره ژنتیکی بیمار محور مانند تولید مثل، برخورد با واکنش های عاطفی، پیش آگهی و گزینه های آینده
اختلالات بخش قدامی – از دیستروفی قرنیه و آنیریدیا – تا آب مروارید و میکروفتالمی دوران کودکی
طیف گسترده ای از ویترورتینوپاتی ها و بیماری های شبکیه از جمله بی اختیاری پیگمانتی، رتینیت پیگمانتوزا، سندرم باردت-بیدل، کوروئیدرمی، بیماری استارگارد، آکروماتوپسی و رتینوسکیزیس مرتبط با X نوجوانان
خواندن این کتاب درسی برای پزشکان در تمام سطوح و در تمام رشته های فوق تخصصی از جمله چشم پزشکی و ژنتیک ضروری است. آنها آن را منبعی عالی برای پیمایش پیچیدگی های بیماری ژنتیکی چشم خواهند یافت.