خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Clinical Approach to Sudden Cardiac Death Syndromes

توضیحاتی در مورد کتاب



متخصصین قلب و عروق با چالش مهمی در مراقبت از خانواده های مبتلا به بیماری های قلبی ارثی روبرو هستند. اکثر بیماری‌های قلبی ارثی که باعث مرگ ناگهانی می‌شوند، خود را در سنین متغیر به شکل تغییر عملکرد عضلانی (مانند کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک یا متسع) یا به شکل آریتمی (مانند سندرم بروگادا، سندرم QT طولانی) نشان می‌دهند. با این حال، غیرمعمول نیست که اولین علامت بیماری در واقع مرگ ناگهانی قلبی باشد، حتی قبل از شناسایی ناهنجاری های بالینی واضح. در دهه اخیر، با شناسایی بیش از 50 ژن جدید مرتبط با بیماری، امکان آزمایش ژنتیکی فرصت جدیدی را برای تشخیص و پیشگیری از بیماری ها باز کرده است. تحقیقات بالینی و ژنتیکی به طور مداوم نه تنها برای شناسایی افراد در معرض خطر، بلکه برای تعریف بهتر سطح یا خطر آنها با موفقیت محدود ادامه دارد.