خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Complement and Kidney Disease

توضیحاتی در مورد کتاب

درک چگونگی ارتباط کمپلمان با بیماری های گلومرولی به طور قابل توجهی در طول سال های گذشته تکامل یافته است. شواهد قابل توجهی جمع آوری شده است که توضیح می دهد چگونه یک سیستم کمپلمان معیوب یا تنظیم نشده منجر به بیماری های کلیوی می شود. ترکیب و تعامل نزدیک تحقیقات پایه با پزشکی بالینی نقش مهمی از مکمل‌های موثر و پروتئین‌های تنظیم‌کننده در تنظیمات پاتولوژیک کلیه را نشان داده است. پانل بزرگی از بیماری‌های کلیوی انسانی متمایز مانند سندرم اورمیک همولیتیک (HUS)، گلومرولونفریت پرولیفراتیو غشایی (MPGN)، لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) و در خونرسانی مجدد ایسکمیک آسیب و پیوند ناشی از کنترل ناقص کمپلمان است. تجزیه و تحلیل های ژنتیکی جهش هایی را در تنظیم کننده های مکمل که با این بیماری ها مرتبط هستند شناسایی کرده اند. جهش در فاز مایع تنظیم کننده مسیر جایگزین فاکتور H و تنظیم کننده غشاء پروتئین کوفاکتور غشایی MCP (CD46) شناسایی شده است. خصوصیات عملکردی پروتئین های جهش یافته اجازه می دهد تا رویدادهای پاتوفیزیولوژیکی را در سطح مولکولی تعریف کنیم. این مفاهیم و داده‌های جدید در مورد مکانیسم‌های بیماری قبلاً به ایجاد رویکردهای درمانی جدید تشخیصی و نویدبخش برای چندین بیماری کلیوی انسان اجازه داده است.