اگه کتاب خاصی میخواید کلیک کنید >
خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Epigenetics in biology and medicine
قیمت اصلی 135,000 تومان بود.60,000 تومانقیمت فعلی 60,000 تومان است.
خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Hierarchical Bayes models for cDNA microarray gene expression
قیمت اصلی 143,000 تومان بود.68,000 تومانقیمت فعلی 68,000 تومان است.
📥 ترافیک اینترنت مصرفی جهت دانلود فایلها در الی فایل، بهصورت نیمبها می باشد.
فقط اینقدر👇 دیگه زمان داری با تخفیف بخریش
00روز
17ساعت
50دقیقه
41ثانیه
-50%
خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Direct-to-Consumer Genetic Testing: Summary of a Workshop
قیمت اصلی 151,000 تومان بود.76,000 تومانقیمت فعلی 76,000 تومان است.
تعداد فروش: 69
| عنوان فارسی |
آزمایش ژنتیک مستقیم به مصرف کننده: خلاصه یک کارگاه |
|---|---|
| عنوان اصلی | Direct-to-Consumer Genetic Testing: Summary of a Workshop |
| ویرایش | 1 |
| ناشر | National Academies Press |
| نویسنده | Committee on Science, Technology, and Law, Forum on Drug Discovery, Roundtable on Translating Genomic-Based Research for Health, National Research Council, Institute of Medicine |
| ISBN | 0309162165, 9780309162166 |
| سال نشر | 2010 |
| زبان | English |
| تعداد صفحات | 106 |
| دسته | ژنتیک |
| فرمت کتاب | pdf – قابل تبدیل به سایر فرمت ها |
| حجم فایل | 390 کیلوبایت |
2
آیتم فروخته شده در 55 دقیقه
3
نفر در حال مشاهده این محصول هستند!
توضیحات
آنتونی رابینز میگه : من در 40 سالگی به جایی رسیدم که برای رسیدن بهش 82 سال زمان لازمه و این رو مدیون کتاب خواندن زیاد هستم.
توضیحاتی در مورد کتاب
امروزه، تعداد زیادی از شرکت ها، عمدتاً در ایالات متحده و اروپا، خدمات اسکن کل ژنوم را مستقیماً به عموم ارائه می دهند. گسترش این شرکتها و خدماتی که ارائه میدهند نشان میدهد که اشتهای عمومی برای این اطلاعات و اینکه آینده ژنتیک به کجا خواهد رفت را نشان میدهد. آنها همچنین نیاز به بحث جدی در مورد محیط نظارتی، حریم خصوصی بیمار، و دیگر پیامدهای خط مشی آزمایش ژنتیکی مستقیم به مصرف کننده (DTC) را نشان می دهند. پیشرفت های سریع در تحقیقات ژنتیکی در حال حاضر شروع به تغییر عملکرد بالینی و درک ما از پیشرفت بیماری کرده است. تحقیقات موجود پایه یا مؤلفه ژنتیکی بسیاری از بیماریها، از جمله بیماری پارکینسون، بیماری آلزایمر، دیابت، بیماری قلبی و انواع مختلفی از سرطان را نشان داده است. در دسترس بودن توالی ژنوم انسانی و HapMap، کاهش شدید هزینههای غربالگری با کارایی بالا، و تحلیلهای محاسباتی پیچیدهتر منجر به انفجاری از اکتشافات ارتباط بین الگوهای تنوع ژنتیکی و حساسیت به بیماری شده است. در حالی که این تحقیق به هیچ وجه مسیر مستقیمی به سوی سلامت عمومی بهتر نیست، دانش بهبود یافته در مورد پیوندهای ژنتیکی این پتانسیل را دارد که روشی را که متخصصان بهداشت و پزشکان بهداشت عمومی به پیشگیری و درمان بیماری میپردازند تغییر اساسی دهد. تحقق این پتانسیل مستلزم پیچیدگی بیشتر در تفسیر آزمایش های ژنتیکی، آموزش های جدید برای پزشکان و سایر تشخیص دهندگان و رویکردهای جدید برای انتقال یافته ها به مردم است. همانطور که این زمینه به سرعت در حال رشد بالغ می شود، همه این سوالات نیازمند توجه از دیدگاه های مختلف هستند. برای بحث در مورد برخی از موضوعات فوق، چندین واحد از آکادمی های ملی کارگاهی را در 31 اوت و 1 سپتامبر 2009 برگزار کردند تا جامعه ای در حال توسعه از متخصصان رشته های مختلف مرتبط را گرد هم بیاورند تا مردم را آموزش دهند. سازندگان در مورد این زمینه در حال ظهور، و برای شناسایی مسائل برای مطالعه آینده است. در این جلسه چندین سخنرانی دعوت شده و بحث در مورد بسیاری از سؤالات فنی، حقوقی، خط مشی و اخلاقی که چنین آزمایش DTC مطرح می کند، ارائه شد، از جمله: (1) مروری بر وضعیت فعلی دانش و مسیر تحقیقات آینده. (2) ژن های مشترک و مسائل نوظهور در حریم خصوصی. (3) چارچوب نظارتی؛ و (4) آموزش عموم و جامعه پزشکی.
نظرات (0)
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.