خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Trinucleotide Repeat Protocols

توضیحاتی در مورد کتاب



کشف اینکه تکرارهای تری نوکلئوتید به طور قابل توجهی بر سن شروع و شدت انواع اختلالات عصبی ارثی تأثیر می گذارد، راه را برای درک عمیق تر مکانیسم های بیماری و همچنین جستجوی مؤثرتر برای مداخلات درمانی جدید باز کرده است. در پروتکل‌های تکرار Trinucleotide، رهبران تثبیت شده در بیماری تکرار سه‌نوکلئوتیدی، بهترین تکنیک‌های خود را برای مطالعه آسیب‌شناسی سه‌نوکلئوتیدی در سطح مولکولی با جزئیات گام به گام شرح می‌دهند. پروتکل‌ها اهداف مختلفی از DNA و RNA گرفته تا پروتئین‌ها و حیوانات کامل را پوشش می‌دهند و نه تنها بر روی ژن‌های عامل، بلکه بر روی محصولات بعدی آن‌ها مانند فاکتورهای رونویسی، گیرنده‌های انتقال‌دهنده عصبی، پروتئازوم‌ها و آسیب‌های میتوکندری/اکسیداسیون تمرکز می‌کنند. سیستم های آزمایشی به کار گرفته شده شامل E. coli، مخمر، C. elegans، موش، و به طور کلی یک دیدگاه بالینی است. نویسندگان از طیف وسیعی از تکنیک‌ها از جمله الکتروفورز ژل، RT-PCR کمی، تجزیه و تحلیل ایمنی، استفاده از آنتی‌بادی و کاربردهای آن، سنجش گیرنده با استفاده از کنترل رادیوایزوتوپ، تحویل ژن توسط ویروس، سلول‌های مغزی و کشت ارگانوتیپی، وابستگی جنسیتی و ساختار نورون استفاده می‌کنند. تحلیل و بررسی. هر پروتکل از روش‌های موفق در قالب مجموعه‌ای بیولوژی مولکولی پیروی می‌کند، دستورالعمل‌های آزمایشگاهی گام به گام، مقدمه‌ای که اصول پشت این تکنیک، فهرستی از تجهیزات و معرف‌های لازم را مشخص می‌کند، و نکاتی در مورد عیب‌یابی و اجتناب از مشکلات شناخته شده ارائه می‌دهد.
پروتکل‌های تکراری Trinucleotide پیشرفته و بسیار کاربردی، ابزارهای قدرتمندی را به دانشمندان علوم اعصاب ارائه می‌کند تا هم عملکرد طبیعی مغز و مکانیسم‌های بیماری‌های عصبی ارثی را روشن کنند و هم برای توسعه نسل بعدی درمان‌ها برای بیماری‌های ژنتیکی عصبی.