خرید و دانلود نسخه کامل کتاب Protein Folding and Misfolding: Neurodegenerative Diseases

توضیحاتی در مورد کتاب



افزایش سن جمعیت در سراسر جهان، بیماری‌های عصبی را در کانون توجه قرار داده است. تعدادی از بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی انسان در حال حاضر به‌عنوان بیماری‌های ساختاری شناخته می‌شوند که غالباً توسط تجمع پروتئین‌های بازشده یا نادرست تا شده ایجاد می‌شوند. دانش در مورد پروتئین های ذاتا بدون ساختار، خانواده جدیدی از محصولات ژنی و همچنین در مورد پروتئین های نادرست تولید شده توسط جهش ژنتیکی یا اثرات محیطی به طور گسترده در سال های گذشته جمع آوری شده است. این پروتئین‌ها اغلب باعث استرس پروتئولیتیک می‌شوند و/یا وارد برهم‌کنش‌های غیرفیزیولوژیکی پروتئین-پروتئین می‌شوند که منجر به جداسازی توده‌های پروتئینی می‌شود که مجموعه‌ای از اجزای بسیاری هستند که هنوز شناسایی نشده‌اند، علاوه بر رسوب پپتیدها و پروتئین‌ها که به‌خوبی مشخص شده‌اند. مانند b-amyloid، tau، a-synuclein و پروتئین های حاوی پلی گلوتامین. این مجموعه‌های پروتئینی فراساختارهای متنوعی مانند آگرزوم‌ها، الیاف، الیگومرها یا ساختارهای آمورف را نشان می‌دهند، با این حال، ماهیت این گونه‌ها در رابطه با اثرات محافظت سلولی یا سیتوتوکسیک آنها هنوز روشن نشده است.

تمرکز اصلی این جلد بر این است. رویدادهای مولکولی آغاز شده توسط پروتئین‌های بازشده یا نادرست تا شده که منجر به بیماری‌های ساختاری انسانی می‌شوند را با تأکید ویژه بر همبستگی‌های ماکرومولکولی پروتئین‌های بد تا شده در فراساختارهای مشخصی که عمدتاً در بیماری‌های پارکینسون و آلزایمر یافت می‌شوند، مرور کنید. این کتاب دانش ساختاری انباشته‌شده برای پروتئین‌های به‌خوبی مطالعه‌شده و تازه کشف‌شده درگیر در اختلالات ساختاری پارادایمیک را با هدف گسترش درک ما از پاتومکانیسم‌های تخریب عصبی، که برای یافتن مداخلات درمانی مؤثری که می‌تواند مانع یا دور زدن توسعه بیماری‌ها شود، حیاتی است، مرور می‌کند. اختلالات نورودژنراتیو در انسان.